《科學》雜志社的編輯們從近期寰球發(fā)表的眾多研討中精選了8篇論文，作為本期《科學·信號傳導》的編輯部抉擇，由《科學》和《科學·信號傳導》的編輯撰文予以推介。入選的其余7篇論文包含發(fā)表在《迷信》的4篇、發(fā)表在《天然》的 1篇、發(fā)表在《細胞》（Cell）子刊《分子細胞》（Molecular Cell）跟《當代生物學》（Current Biology）的各1篇。

　　清華消息網(wǎng)2月20日電 清華大學深圳研究生院黃來強教學團隊近期在《美國科學院院刊》（PNAS）發(fā)表對于腫瘤細胞轉(zhuǎn)移調(diào)控和他汀類藥物抗癌作用新機制的研究論文——《甲羥戊酸道路和Hippo通路交互作用通過YAP蛋白調(diào)控RHAMM基因轉(zhuǎn)錄而把持乳腺癌細胞轉(zhuǎn)移》（Interplay of mevalonate and Hippo pathways regulates RHAMM transcription via YAP to modulate breast cancer cell motility）[2014 PNAS 111(1):E89-98]，受到《科學》（Science）雜志的關注，入選《科學》雜志子刊《科學·信號傳導》（Science Signaling）的編輯部取舍（Editors’ Choice）。編輯以&ldquo,海外華商;他汀類藥物克制轉(zhuǎn)錄激活因子YAP”（Statins Inhibit YAP）為題撰文予以報道推舉，《科學》網(wǎng)站刊載了該文，同時轉(zhuǎn)載了PNAS論文原文的摘要和全文。

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供稿：深圳研究生院 編輯：襄樺

　　轉(zhuǎn)載論文全文：

　　PNAS論文原文：

　　編纂精選推介文：

　　轉(zhuǎn)載論文摘要：

　　編輯推介文對黃來強教授團隊這項研究的翻新發(fā)現(xiàn)作了精辟描寫和總結(jié)。該研究首次揭示了甲羥戊酸（mevalonate）代謝門路與Hippo信號通路彼此作用，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄共激活因子YAP的活性，YAP節(jié)制癌基因RHAMM的轉(zhuǎn)錄，進而調(diào)控乳腺癌細胞的遷徙和侵襲，這就說明了調(diào)控腫瘤轉(zhuǎn)移新的信號通路和分子細胞機制，為乳腺癌的治療供給了新的靶點和思路；同時該研究發(fā)明，通常用于治療高膽固醇血癥的辛伐他汀可通過這一通路靶向YAP介導的RHAMM轉(zhuǎn)錄來抑制乳腺癌細胞遷移和侵襲，揭示了他汀類藥物抗腫瘤作用的新機制，為他汀類藥物在癌癥醫(yī)治中的應用提供了科學實踐根據(jù)。編輯推介文的結(jié)語稱“他汀類藥物能阻斷YAP介導的RHAMM轉(zhuǎn)錄的激活，因此可能運用于乳腺癌病人的治療”（Thus, statins prevent YAP-mediated transcriptional activation of RHAMM and may be therapeutically useful in breast cancer patients），高度確定了該項研究成果的主要科學意思和利用遠景。

黃來強傳授等在PNAS發(fā)表腫瘤研究新結(jié)果獲《科學》子刊推介

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