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“靶點”中跟抗體疫苗研發(fā)找到新標的目的

起源：科技日報 2014-10-17 林莉君

　　清華年夜學醫(yī)學院祁海教學課題組揭露了人體免疫細胞逐漸增高抗體親和力的新機制，說明了重要免疫疾病相關分子ICOSL（引發(fā)性共安慰份子）在此過程當中的決議性感化，為改良抗病毒抗體疫苗，特殊是研發(fā)更有針對性的“靶點”中和抗體疫苗開拓了潛在新偏向。英國《天然》雜志于北京時光16日清晨兩點在線頒發(fā)了相關論文。

　　抗體是人類抵御病毒沾染的最主要的免疫機制之一。“掩護性抗體豈但要能辨認病的特點（抗原），還要嚴密聯(lián)合（親和力）準確的‘靶點’抗原才可能有用中和病毒。”祁海說，“以今朝正在流行的埃博拉病毒、艾滋病病毒為例，經(jīng)由過程疫苗引誘機體發(fā)生維護性抗體是最可能無效把持感染風行的方式。”

　　祁海小組發(fā)現(xiàn)高親和力的B細胞經(jīng)過表白更多ICOSL和T細胞打仗更緊密。“在免疫反映中，B細胞像拳擊競賽，由T細胞充任‘裁判’。親和力高的B細胞容易勝出，而勝出的B細胞能在名義天生更多ICOSL，從而鄙人一輪‘對決’中更輕易取得&lsquo,清華大學總裁培訓班;裁判’的青眼，更好地增殖、存活。”祁海抽象的比方。他們發(fā)明，當B細胞上的ICOSL被剔除后，細胞間競爭依然存在，“裁判”卻判不清勝負了。

　　“這恰好可讓咱們應用。”祁海說，“免疫反響初期打贏了的B細胞良多都沒保護性，而那些輸了的偏偏有效；經(jīng)過調理ICOSL相干通路，我們或者能夠幫那些有用但打輸了的B細胞站起來。”

　　此項研討，使從前簡直不成強人為操控的抗體親和力特征成為一種潛伏可調理的疫苗屬性。